尊龙凯时：第三季度业绩环比改善，胰岛素类似物销量翻倍增长
日期：2022-10-30
作者：东宝
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10月30日晚间，尊龙凯时药业股份有限公司（股份代码：600867，以下简称“尊龙凯时”或“公司”）发布2022年三季度报告。2022年前三季度，尊龙凯时实现营业收入20.99亿元，同比下降14.50%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润6.61亿元，同比下降26.65%。2022年单三季度，尊龙凯时实现营业收入7.12亿元，同比下降10.24%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润2.20亿元，同比下降10.56%。
销量强劲增长 业绩环比改善
第三季度，公司胰岛素产品销量延续上半年增长态势，各品类均实现了不同幅度的增长。总体而言，前三季度人胰岛素销量保持稳定增长，胰岛素类似物持续放量，并实现超100%的增长。得益于产品销量的强势增长，公司第三季度营业收入、扣非归母净利润及盈利水平较第二季度均实现环比改善，显示出强大的发展内生动力，增长韧性持续显现。
公司市场份额持续攀升，根据米内网数据，2022年上半年，公司胰岛素及其类似药在中国公立医疗机构终端的市场份额（按销售额）提升至10.83%，位列行业第三，仅次于诺和诺德和赛诺菲。随着不断加大基层市场、零售渠道、民营医院等院外市场投入，持续拓展增量空间，公司将不断抵消集采价格下降带来的营收压力，同时亦为未来稳定增长奠定坚实基础。
公司资金充沛，经营稳健，截至2022年三季度末公司自有资金（包含货币资金与交易性金融资产）12.53亿元，在不断增强内生动力的同时积极寻求外延式扩张机会。
研发守正创新 双领域齐头并进
公司坚定加大研发投入，2022年前三季度研发总投入同比增长10.68%，全力为未来的长远发展固本强基。报告期内，公司在糖尿病和痛风/高尿酸血症两个领域齐头并进，研发各阶段捷报频传。
2022年7月，公司德谷胰岛素注射液申报临床获得受理并于9月获得临床批准；2022年8月，公司德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得受理（国产首家提交临床申请）；2022年9月，痛风双靶点一类新药THDBH151片申报临床获得受理（有望成为Best in class 药物）；2022年10月，瑞格列奈片获得药品注册证书。
展望近期研发亮点，公司糖尿病领域超速效赖脯胰岛素（BC Lispro）及痛风/高尿酸血症领域一类创新药URAT1抑制剂的临床数据将逐步出炉，更多的一类创新药如痛风领域双靶点抑制剂、糖尿病和减重领域双靶点受体激动剂、以及德谷胰岛素利拉鲁肽注射液等产品也将陆续进入临床申报或受理阶段，公司研发投入初显成效，创新研发取得阶段性进展。
在新品上市方面，公司的预混型门冬胰岛素30、50注射液有望于四季度获批上市，其中门冬胰岛素50注射液或将成为国内首仿，GLP-1利拉鲁肽注射液有望明年年内获批上市。此外，已获批的口服降糖药瑞格列奈、磷酸西格列汀和西格列汀二甲双胍也将在原研药专利到期后即刻上市贡献销售，推动公司迎来管线兑现期，为公司业绩带来更多增长空间。
积极回报股东 赢得多方认可
公司多年来始终高度重视股东回报。公司于三季度完成合计约1.44亿元的股份回购注销计划，并于近期完成每10股2.50元的中期分红，合计派发现金红利约5亿元，深刻彰显出管理层对公司未来发展前景的信心，以及提高股东回报的决心。
公司凭借着良好的品牌优势、稳健的经营，于报告期内获得了诸多奖项和认可。例如，蝉联由米内网颁发的“2021年度中国生物医药企业榜单前20强”，万得ESG评级提升至“A”级，并在生物科技Ⅲ行业98家企业中排名提升至第11名，等等。
蹄疾步稳以致远 踔厉奋发创佳绩
展望未来，公司将持续加强核心竞争力，尤其是创新研发和商业化能力。销售方面，公司将持续开拓新品市场与集采外市场，并构建多元化、多样化的销售渠道，不断增强公司商业化再“造血”能力。研发方面，公司将继续坚持“自主研发+对外合作”的发展战略，稳扎稳打，不断夯实自身创新研发能力的同时，积极寻求外延式拓展，抢抓市场新机遇，为公司在内分泌代谢治疗领域布局打开新篇章，并为加速深化创新转型增添新优势，充分展现公司在向创新药企转型道路上阔步前行的决心和能力，聚力推动未来高质量发展迈向新台阶。
