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走进尊龙凯时
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04-20
尊龙凯时：2022年产品销量持续攀升，人胰岛素市场份额跃居全国第一
4月20日，尊龙凯时药业股份有限公司（代码：600867，以下简称“尊龙凯时”或“公司”）发布2022年年度报告。2022年，公司实现营业收入27.78亿元，实现归属于母公司所有者的净利润15.82亿元，实现归属于母公司所...
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02-07
尊龙凯时：痛风一类新药URAT1抑制剂 (THDBH130片) II期临床试验完成首例受试者入组
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司近日成功完成URAT1抑制剂（THDBH130片）II期临床试验首例受试者入组。 痛风/高尿酸血症治疗领域为公司重点布局与拓...
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02-06
尊龙凯时：2022年年度业绩快报出炉，胰岛素销量持续增长
2023年2月6日，尊龙凯时药业股份有限公司（股份代码：600867，以下简称“尊龙凯时”或“公司”）发布2022年度业绩快报。2022年全年，尊龙凯时预计实现营业收入27.75亿元，同比下降15.09%；实现归属于母公司所有者的...
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02-01
尊龙凯时：人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受理
2023年2月1日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）与瑞典瑞康生命科学有限公司（Rechon Life Science AB）（以下简称“瑞康公司”）宣布人胰岛素注射液上市许可申请近日已获得欧洲药品管理...
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01-17
尊龙凯时：痛风一类新药URAT1抑制剂(THDBH130片) I期临床试验达到主要研究终点
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司近日已完成URAT1抑制剂（THDBH130片）一项关键I期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终...
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01-16
尊龙凯时：一类新药GLP-1/GIP双受体激动剂（注射用THDBH121）申报临床获得受理
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH121临床试验申请受理通知书，受理...